《自然》專題:調控RNA
日期:2012-02-21 08:43:22
科學家對RNA分子的功能的認識,從最初的僅僅是參與蛋白質生物合成的元素,到對細胞內信號傳導和基因表達起重要的調控因子,從RNA的催化作用,到影響翻譯及基因表達的非編碼RNAs,RNA的作用已經越來越得到了大家的認可。
近年來,隨著生物學研究的飛速發展,RNA在生命活動中所行使的多種生物功能及作用機制不斷獲得深入解析,除了非編碼RNAs,“垃圾”RNA以為,研究人員還證實了某些情況下這些RNAs可直接與蛋白質結合對其功能進行調控。2月16日出版的Nature雜志就以“Regulatory RNA”為題,匯集一篇社論,四篇研究論文,編輯成了增刊,幫助研究人員了解近期RNA調控等方面的研究進展。
隨著深度測序技術的發展,科學家們認識到DNA編碼RNAs的功能和特性具有前所未料的復雜性,這一增刊專題指出了RNA結構的動力學特征如何指導許多細胞過程的,還探討了特殊RNAs操控的系統,以及解析長鏈非編碼RNA功能的一個新模型。
RNA結構分析
越來越多的研究表明,RNA的作用遠不止是信使,傳遞信息,或者作為核糖體中的RNA成分。像是RNA剪接和編輯,維持端粒,蛋白分泌表達,小分子感應和應答催化,都是近年來發現的RNA的新功能。RNA如何行使這些功能,是解開許多生物學作用迷題的關鍵,而要回答這個問題,常常需要依賴于解密RNA結構。
但是要了解RNA的結構,并不容易,許多RNAs保守性不高,其功能不能通過簡單的同源篩選就可以發現,因此常常采用的是二級保守結構的公變分析,還可以用于功能三維RNA模塊的計算機模擬預測。去年來自麻省理工大學布羅德學院開發了一種高分辨率新技術,可以瞄準一個特定細胞,研究所有RNA的變化過程。通過在極短的時間間隔內給RNA拍攝快照,并將這些照片連在一起,不僅能顯示出RNA的數量變化,還能看到其生命周期中短暫的中間過程。研究小組將這種追蹤新生RNA生命周期的技術與一種新的測序技術結合,就能計算出mRNA(信使RNA,攜帶遺傳信息,在蛋白質合成時充當模板)的數量。
這一新技術的一個關鍵應用是跟蹤如癌癥或其他影響到RNA生命周期的疾病中的基因突變。過去人們只知道發生了突變,而要看到細胞里分子過程中所發生的突變結果卻非常困難。新技術能讓研究人員深入透視到細胞內部,看到基因突變如何擾亂了RNA的數量水平,反過來又合成了哪種蛋白質。
原核系統RNA沉默
微生物染色體上的CRISPR位點由重復元件和間隔元件組成。每個重復和間隔元件包含30到60個核苷酸堿基對序列。40%的細菌和90%的太古菌基因組序列均存在CRISPR位點。一個細菌通常含有幾個CRISPR位點,每個位點是由4到100個CRISPR重復-間隔單位組成。
研究人員發現通過CRISPR與CRISPR相關的“Cas”蛋白質組的作用,微生物能夠利用小RNA分子沉默入侵物遺傳信息的關鍵部分,并獲得對類似入侵物的免疫。
細菌識別侵入的病毒或質粒,將外源DNA小片段插入它的CRISPR位點成為新的間隔序列。CRISPR單位被轉錄成crRNA前體。Csy4酶對crRNA前體每個重復元件進行切割生成長度為60個核苷酸的crRNAs,其中包含與外源DNA相匹配的序列。Cas蛋白利用crRNA結合這些匹配序列,沉默入侵的病毒或質粒。
這種原核細胞CRISPR/cas系統沉默外源DNA的方式類似于真核生物的siRNAs。隨著時間過去,CRISPR/cas系統將建立起可遺傳的DNA編碼免疫從而防止同類型病毒和質粒的入侵。
長鏈非編碼RNA
長鏈非編碼RNA(IncRNA)是一類轉錄本長度超過200nt的RNA分子,它們并不編碼蛋白,而是以RNA的形式在多種層面上(表觀遺傳調控、轉錄調控以及轉錄后調控等)調控基因的表達水平。
在過去的幾年里,全球的研究人員都將對于非編碼調控RNA的研究集中在小RNAs上。但是越來越多的研究證明長鏈非編碼RNA在腫瘤癌癥調控中發揮的重要作用,這些文章陸續發表在Cell,Molecular Cell等雜志上。
比如,研究人員經過詳細分析,發現一些長鏈非編碼RNAs能使基因沉默,比如在X染色體失活和基因印記過程。研究人員還發現在去除一些長鏈非編碼RNAs后,其相鄰的蛋白編碼基因的表達會降低,而一些基因表達的激活則需要這種RNAs的參與。更加重要的是,非編碼RNAs在發育和分化相關的關鍵調控自的轉錄激活過程中,扮演了重要角色,因此也為治療包括癌癥在內的疾病提供了新的思路。
lncRNA起初被認為是基因組轉錄的“噪音”,是RNA聚合酶II轉錄的副產物,不具有生物學功能。然而,近年來的研究表明,lncRNA參與了X染色體沉默,基因組印記以及染色質修飾,轉錄激活,轉錄干擾,核內運輸等多種重要的調控過程,lncRNA的這些調控作用也開始引起人們廣泛的關注。哺乳動物基因組序列中4%~9%的序列產生的轉錄本是lncRNA(相應的蛋白編碼RNA的比例是1%)。
lncRNA主要可能具有以下幾個方面的功能:1)通過在蛋白編碼基因上游啟動子區(桔)發生轉錄,干擾下游基因(藍)的表達(如酵母中的SER3基因)。2)通過抑制RNA聚合酶II或者介導染色質重構以及組蛋白修飾,影響下游基因(藍)表達(如小鼠中的p15AS)。3)通過與蛋白編碼基因的轉錄本形成互補雙鏈(紫),進而干擾mRNA的剪切,從而產生不同的剪切形式。4)通過與蛋白編碼基因的轉錄本形成互補雙鏈(紫),進一步在Dicer酶作用下產生內源性的siRNA,調控基因的表達水平。5)通過結合到特定蛋白質上,lncRNA轉錄本(綠)能夠調節相應蛋白的活性。6)作為結構組分與蛋白質形成核酸蛋白質復合體。7)通過結合到特定蛋白上,改變該蛋白的胞質定位。8)作為小分子RNA,如miRNA,piRNA的前體分子轉錄(Jeremy E. Wilusz et al, 2009, Genes Dev.)。
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