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Science首次公布免疫學又一基礎機制

日期:2012-02-13 08:38:28

來自瑞士日內瓦大學,德國柏林大學醫學院等處的研究人員發表了題為“The Alarmin Interleukin-33 Drives Protective Antiviral CD8+ T Cell Responses”的文章,獲得了前所未有的發現——當面對病毒侵襲的時候,免疫系統還有另外一種可以用于對付病毒攻擊的基礎機制,這將可以用于疫苗研制,幫助防治傳染疾病和癌癥,相關成果公布在Science雜志上。

 

殺傷性T細胞,也稱為細胞毒性T淋巴細胞(cytotoxic T lymphocytes),是免疫系統中的一種關鍵作用因子,這些細胞能特異性識別并殺死帶有病毒或者細菌的細胞,還有癌細胞。研究認為細胞毒性T淋巴細胞未來很可能用于針對艾滋病,丙肝,瘧疾,以及癌癥的疫苗研制中。

 

長期以來,科學家們都認為人類病毒感染后,免疫系統就會召集T淋巴細胞“軍隊”,但這是如何召集的,又是誰來決定的呢?研究人員認為這是由能特異性識別病毒的樹突細胞完成的,這種細胞具有特異性分子結構——病原體相關分子模式(pathogen-associated molecular patternsPAMPs),因此在偵查出一個病原體后,樹突細胞就能協調細胞毒性T淋巴細胞。

 

但是在最新這篇文章中,Max LoehningDaniel Pinschewer兩位教授首次提出了免疫系統反擊的另外一個基礎機制:在病毒殺死某些細胞后,這些細胞能釋放各種分子,包括一些非常獨特的分子——研究人員將其稱為損傷關聯分子模式(damage-associated molecular patternsDAMPs)。通過這一微型戰場上的分子碎片,DAMPs發出明確信號,警告機體目前已受到損傷。

 

研究人員懷疑細胞毒性T細胞的攻擊性與一種特殊DAMP密切相關,這就是白細胞介素33IL-33),這種細胞中的蛋白一般排列在脾臟和淋巴結壁上,這兩者就是細胞毒性T淋巴細胞的“家”。因此當這些細胞被病毒殺死后,細胞釋放的白細胞介素33立即就會通知細胞毒性T細胞進行全力攻擊。

 

目前研究人員已經在小鼠實驗中證明了這一機制,如果機體無法識別白細胞介素33,那么就容易被感染,反過來說,白細胞介素33也可以用于增加T淋巴細胞的數量和攻擊性。這也就說明了這一成分可以用于疫苗研制中。

 

Loehning教授和Pinschewer教授解釋道,PAMPsDAMPs的作用在反擊準備階段可能是互補的,“PAMPs警告樹突細胞,聚集殺傷性T細胞,但是最開始殺傷性T細胞的攻擊還很溫和,當DAMP釋放出來后,免疫系統就開始了全力攻擊。”

 


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