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IL-7受體在多發性硬化中的新角色

日期:2011-07-29 08:15:00

一項新的研究報告說,多發性硬化(MS)患者血液中高濃度的IL-7受體可能是患者是否會對β-干擾素療法起反應的一個有用的指針。

β-干擾素是用來減緩MS患者能力喪失進展速度的藥物;MS是一種會影響到腦和脊髓的一種自身免疫性疾病。 該發現顯示,高濃度的IL-7 受體與某種形式的MS有關聯,而這種情況主要是由T輔助細胞-I型(或稱TH 1細胞)而不是TH 17細胞所驅動的。 識別患者究竟是罹患TH 1 還是TH 17形式的MS非常重要,因為β-干擾素可改善TH 1病人的癥狀,但如果給TH 17病人施予β-干擾素實際上卻會令患者的癥狀惡化。

過去的研究提示, IL-7 受體可能與MS的易感性有關。 John Lin及其同事現在顯示,IL-7受體可幫助人類和小鼠的T細胞發展成為更為專門化的TH 1細胞,而不是TH 17 細胞。 人們知道,這兩類T輔助細胞群都參與了MS的炎癥反應。當研究人員給那些實驗性自身免疫性腦脊髓炎(或EAE)(這是多發性硬化的一種小鼠模型)小鼠 IL-7受體時,其疾病癥狀會惡化。 然而,當研究團隊給小鼠注射可阻斷IL-7 受體的抗體時,疾病的癥狀便會減輕。

文章的作者提出,阻斷IL-7 受體可能是治療由TH 1 細胞驅動的MS病人的一種可能的策略。 文章的作者接著顯示,MS患者體內的高濃度的 IL-7受體與β-干擾素療法的陽性反應之間具有相關性;這提示,高濃度的 IL-7受體可被用作識別那些由TH 1驅動的MS患者的一個標記,因為這些患者最有可能得益于β-干擾素療法。


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