解析免疫蛋白抗菌機制
日期:2011-05-09 08:26:37
領導這一研究的是紐約大學醫學院Boyer分子醫學中心微生物病發病學部的副教授John David MacMicking。其課題組的主要研究方向是利用計算機技術結合分子遺傳學方法鑒別多種病原體感染細胞過程中起關鍵作用的IFN下游信號途徑及作用機制。
γ-干擾素(IFN-γ)是機體內一種具有抗病毒、抗腫瘤和重要細胞因子。近年來有研究證實IFN-γ可在轉錄水平誘導調控2000多種基因的表達,其中包括數個鳥苷三磷酸酶(GTPase)超家族成員:p47 IRGs、p65 Gbps以及Vligs/Gvins。p65 Gbps蛋白是作為一種免疫系統的激素而分泌的,它們被認為在宿主的防御武器庫中扮演著一種關鍵性的作用。然而,科學家們對這些蛋白的作用機制仍然不清楚。
在這篇文章中,John David MacMicking及其同事對小鼠巨噬細胞Gbps族蛋白中的每一個成員進行了滅活后效應的觀察。研究人員證實在有11個成員的該蛋白家族中,有4種Gbps蛋白(Gbp1, Gbp6, Gbp7及Gbp10)在對抗由李斯特菌和分支桿菌(這些是與食物中毒和結核感染有關的細菌)所引起的細胞內細菌感染的過程中起到了關鍵性的作用。在進一步的實驗中,研究人員證實Gbps蛋白是通過發送出含有致命抗菌肽的囊狀小泡來消滅細菌的。值得注意的是,這些蛋白在感染之后只需20-30分鐘就會到達細菌感染的現場。這些結果將幫助科學家們更深入地理解免疫蛋白用來控制細菌感染的的策略。
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