廣西梧州新發現一例世界首報人類染色體異常核型
日期:2011-03-15 11:17:21
廣西梧州桂東人民醫院檢驗科王曉剛、梁太英等人,近日發現一例染色體異常核型,經檢索專業文獻,并經中國醫學遺傳學國家重點實驗室進一步檢索審查鑒定,確認此例異常核型為國內外醫學界首次發現。
據介紹,這一染色體異常核型為46,XX,t(3;5)(q29;q13),t(6;8)(p10;p10)。
人類染色體是組成細胞核的基本物質,是基因的載體,正常情況下有46條(23對),包括22對常染色體和1對性染色體,其中女性性染色體為XX,男性為XY。據了解,新近發現的這例染色體核型為平衡易位攜帶者,可能引起流產、死產、新生兒死亡、生育畸形和智力低下兒等生育疾患。
這一發現填補了世界醫學遺傳學領域該項染色體核型的空白,豐富了人類染色體異常核型數據庫,為醫學遺傳學的臨床研究提供了參考,對降低人口出生缺陷率與促進優生優育有重要意義。
2009年6月,廣西梧州桂東人民醫院檢驗科工作人員曾從一名患者身上檢查出一例人類異常染色體核型,也為國內外首次發現。
據介紹,這一染色體異常核型為46,XX,t(3;5)(q29;q13),t(6;8)(p10;p10)。
人類染色體是組成細胞核的基本物質,是基因的載體,正常情況下有46條(23對),包括22對常染色體和1對性染色體,其中女性性染色體為XX,男性為XY。據了解,新近發現的這例染色體核型為平衡易位攜帶者,可能引起流產、死產、新生兒死亡、生育畸形和智力低下兒等生育疾患。
這一發現填補了世界醫學遺傳學領域該項染色體核型的空白,豐富了人類染色體異常核型數據庫,為醫學遺傳學的臨床研究提供了參考,對降低人口出生缺陷率與促進優生優育有重要意義。
2009年6月,廣西梧州桂東人民醫院檢驗科工作人員曾從一名患者身上檢查出一例人類異常染色體核型,也為國內外首次發現。
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