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研究人員發現一個與骨質疏松有關的基因變異

日期:2011-03-09 13:48:07

6日出版的新一期英國《自然·遺傳學》雜志刊登研究報告說,研究人員發現一個與骨質疏松癥有關的基因變異,這項發現將有助于從基因層面分析骨質疏松癥的病因,并尋找相應治療方法。

        英國倫敦國王學院等機構研究人員和國際同行報告說,他們利用先進的基因外顯子組測序技術,分析了3名患有一種名為“豪伊杜-切尼綜合征”的病人的基因數據。結果發現,這些患者體內一個名為NOTCH2的基因都出現了變異。

        “豪伊杜-切尼綜合征”是一種罕見疾病,主要癥狀之一就是骨質疏松。研究人員又對另外10多個受此疾病影響的家庭進行了基因測序,結果進一步驗證了NOTCH2基因變異與骨質疏松之間的相關性。

        領導研究的倫敦國王學院教授理查德·特倫巴思說,以前人們對嚴重骨科疾病的基因原理了解并不多,本次研究為在基因層面尋找骨質疏松癥的病因提供了線索,有助于研發新的治療方法。


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