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阿爾茨海默病防治藥物開發方向漸明

日期:2011-03-04 15:27:15

目前,全球進入老齡化社會的國家正在面臨著阿爾茨海默病患者急劇增加的“國家危機”。而獲得批準治療阿爾茨海默病的藥物主要是有益于記憶和思維的,并不能夠針對疾病的病因來治療。阿爾茨海默病的兩個主要發病特征為腦內存在的老年斑和神經纖維纏結。老年斑是由β-淀粉樣蛋白形成,而神經纖維纏結主要是由一種微管蛋白tau聚集形成,這兩種成分都可以損害甚至殺死神經元。關于阿爾茨海默病的機制研究還包括炎癥反應和胰島素抵抗等。目前,美國正在開發的阿爾茨海默病及相關疾病藥物約百余種,其中阿爾茨海默病治療和預防藥物79種,認知疾病治療藥物18種,癡呆藥物2種,阿爾茨海默病診斷試劑5種。  

        清除和預防斑塊形成  

        目前開發的人單克隆抗體主要是為了清除腦內的β-淀粉樣蛋白,預防甚至是逆轉阿爾茨海默病的進程。新的藥物可以給人體提供抗體,而不是自身對β-淀粉樣蛋白產生免疫反應,因為被動免疫是一種是更安全的治療策略。治療阿爾茨海默病最有力的藥物將是預防引起老年斑的β-淀粉樣蛋白形成和聚積的藥物。這些藥物也可能會通過靶向作用于tau蛋白抑制神經纖維纏結。據DecisionResources預測,未來幾年阿爾茨海默病治療藥物市場快速增長將主要受禮來公司的Solanezumab和強生公司/輝瑞公司的Bapineuzumab推動,這兩種單克隆抗體將成為進入市場的首批生物制劑。而且Solanezumab和Bapineuzumab都是抗β-淀粉樣蛋白的單克隆抗體,目前在美國處于治療輕到中度阿爾茨海默病的Ⅱ期臨床研究階段,有可能會減緩神經變性和記憶減退的速率。  

        內皮腸肽治療  

        腦內可產生一種內皮腸肽——活性依賴的神經保護肽(ADNP),目前正在被開發用于治療阿爾茨海默病的前驅狀遺忘輕度認知損害(aMCI)。這一藥物可以透過血腦屏障,并且靶向作用于tau蛋白,穩定神經元內tau蛋白的結構和完整性。因為微管的變性可導致神經纖維纏結,進一步損害到細胞功能異常。加拿大Allon制藥公司開發的治療阿爾茨海默病和aMCI藥物Davunetide內皮腸肽(AL-108)正處于Ⅱ期臨床研究階段。  

        基因治療  

        基因治療的目的就是為了讓腦內產生神經生長因子(NGF)。在阿爾茨海默病患者與記憶和認知功能有關的膽堿能細胞變性區域,注射經基因工程修飾的、能分泌NGF的自體成纖維細胞的藥物,可使這些細胞功能得以恢復,進而改善患者的記憶并維持NGF在腦內的表達。Ceregene公司的基因治療藥物CERE-110目前處于Ⅱ期臨床研究階段。  

        疫苗治療  

        人造疫苗可以靶向作用于β-淀粉樣蛋白治療阿爾茨海默病,這些疫苗都是通過Affitope技術開發的。Affitope技術是通過設計的肽模擬物誘導抗體對抗天然的抗原,而不會產生系統免疫應答。盡管目前有許多公司都致力于阿爾茨海默病疫苗的研究,不過只有塞托斯(Cytos)生物技術公司的Ⅱ期臨床研究產品CAD106處于領先位置。AFFiRiS、默克、俄克拉荷馬醫學研究基金會和美國聯合生物醫學公司也都在對阿爾茨海默病疫苗進行研究。

        記憶治療  

        開發選擇靶向作用于腦內與學習和記憶有關的特定受體的藥物,可以沒有全身性的副作用。現在批準用于治療增強阿爾茨海默病記憶的藥物針對性不強,并且可能會引起身體某些系統的變化,從而產生一些副作用。目前開發的治療阿爾茨海默病記憶損害的藥物有Accera公司的Ⅱ期臨床新藥Axona和Cognition制藥公司的Ⅱ期臨床新藥C105。  

        診斷試劑  

        目前,阿爾茨海默病的診斷主要是通過認知功能測試,但確診需要通過患者死后腦組織檢測。不過臨床試驗中幾種正電子發射斷層掃描術(PET)顯影劑有望用于鑒別阿爾茨海默病早期腦內的β-淀粉樣蛋白。通用電氣醫療集團開發的PET顯影劑18-flutemetamol處于Ⅲ期臨床研究階段。  

        延伸閱讀  

        目前美國有500萬阿爾茨海默病患者,每年花費衛生保健系統1720億美元,而且這一數字還不包括個人花費的1100萬美元。據估計,2050年1350萬美國人將患阿爾茨海默病,如果沒有開發出有效的新藥,患者的花費將會達到1萬億美元。如果能夠開發出延遲阿爾茨海默病進程的藥物,將會使醫療花費節省4470億美元。而據專業的醫療產業市場調查公司美國DecisionResources公司報告稱,2019年阿爾茨海默病防治藥物用量在法國、德國、意大利、日本、英國和美國將增長3倍。


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