新抗HIV基因療法使T細胞抵抗HIV感染
日期:2011-01-31 14:14:41
一個來自日本、韓國和美國的研究團隊開發出一種抗HIV基因療法,在該方法中他們將一種稱為mazF的細菌基因轉染到CD4+T細胞中。該MazF蛋白(一種mRNA干擾酶)破壞基因轉錄防止蛋白質合成。這種mazF基因治療載體的設計能夠確保MazF蛋白質的合成由HIV感染引起。當HIV感染處理T淋巴細胞時,MazF被誘導并阻斷HIV復制。從本質上講,使T細胞對HIV產生抵抗。
這個精致的基因治療工具是由來自Takara生物公司(日本,滋賀,大津)、漢城國立大學和ViroMed公司(韓國漢城)、國家生物醫學創新(日本,茨城縣,筑波大學)研究所和羅伯特伍德約翰遜醫學院(新澤西州,皮斯卡塔韋)的HidetoChono及其同事開展的。作者在題為“在T淋巴細胞利用ACA特異性大腸桿菌mRNA干擾酶獲得HIV-1抵抗力”的文章中介紹了這一策略背后的理論和技術。
在細胞內利用載體進行基因表達用于阻斷病毒感染的可能性是由DavidBaltimore在一個稱為“細胞內免疫”的戰略中想到的。費城賓夕法尼亞大學醫學院、病理和實驗室醫學部、該基因治療方案負責人兼主編JamesM.Wilson博士說,這項研究闡述了一種實現細胞內免疫的獨特方式。
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