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中科院巴斯德研究所miRNA研究新進展

日期:2011-01-26 13:34:21

中科院上海巴斯德研究所藍柯研究組在關于腫瘤皰疹病毒——卡波濟肉瘤病毒(Kaposi’s Sarcoma associated herpesvirus,KSHV)miRNA功能研究中取得了新進展。相關成果論文在線發表在2011年1月的《細胞研究》(Cell Research)雜志上。

    論文的第一作者為上海巴斯德研究所的博士研究生梁德光,藍柯研究員為論文的通訊作者。該研究得到國家973計劃、國家自然科學基金、中國科學院“百人計劃”和賽諾菲-安萬特-中科院上海生命科學研究院優秀青年人才基金項目的資助。

    卡波濟肉瘤病毒是一種重要的人類腫瘤病毒,它可以引起卡波濟肉瘤(KS)、原發性滲出性淋巴瘤(PEL)、多中心性卡斯特曼病(MCD)等數種惡性腫瘤。其中KS是AIDS患者中最常見的惡性腫瘤。KSHV屬于2型g-人類皰疹病毒,其基因組有140~160Kb,編碼了多達90個以上的開放閱讀框(ORF)和至少17個成熟的病毒miRNA。KSHV miRNA的功能研究是當前的國際研究熱點。

    在這篇文章中研究人員利用生物信息學分析,預測了天然免疫中關鍵的調控因子IKKe是病毒編碼的miR-K12-11潛在的靶分子。他們發現,miR-K12-11可以特異性下調IKKe的3‘UTR報告基因活性,并且將miR-K12-11導入相關細胞后,可以在蛋白水平顯著下調IKKe表達水平。進一步研究發現,IKKe的表達水平在KSHV感染的細胞中顯著下調,而用miR-K12-11特異的inhibitor處理后,IKKe表達水平得到一定回復。此外,miR-K12-11可以抑制IKKe所介導的IRF3磷酸化,從而削弱了干擾素通路和降低了細胞的抗病毒天然免疫反應。他們還發現,miR-K12-11可以抑制IKKe對KSHV裂解期的協同激活作用。

    該研究首次報道了KSHV miRNA在對抗天然免疫中的作用,并揭示了KSHV miRNA可以通過調控天然免疫的關鍵分子參與病毒潛伏狀態的維持。為進一步闡明KSHV潛伏感染機制和針對KSHV持續感染的臨床藥物篩選提供線索。


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