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腎癌又一最常變異基因被確認

日期:2011-01-24 12:58:06

新加坡國立癌癥中心研究員連同海外專家組成的研究團隊在對抗腎癌的戰役中再下一城:他們成功從腎癌病人身上確認出又一個最常變異的基因,這項研究發現有助研究員進一步了解腎癌致病機制,可為他們提供更多線索改善療程。

  剛獲研究員確認的基因名為PRBM1,研究員對257個病例展開的研究發現,當中有多達88個病例身上出現PRBM1變異的情況。在這之前被確認最常出現變異的是兩個分別名為VHL和SETD2的基因。

  負責領導這項研究的英國威康信托基金會桑格學院(Wellcome  Trust  Sanger  Institute)癌癥基因計劃聯席主席安迪福特雷爾(Andy  Futreal)在新聞稿中指出,在取得這項研究發現之前,他們致力于尋找其他跟VHL“勾結”引發腎癌的基因,如今總算有了答案。

  他指出:“過去一年多來,我們終于大略拼湊出提供答案的全圖,這次的研究發現可以說是提供最新且關鍵的一塊拼圖。”

  威康信托基金會桑格學院昨天宣布這項研究發現。除了該學院研究員,參與這項研究的還包括來自文安德研究院(Van  Andel  Institute)以及新加坡國立癌癥中心研究員。

  研究也顯示,這三個變異的基因主要集中在3號染色體,這對病人不利。新加坡國立癌癥中心—美國文安德爾研究所轉化研究實驗室主任鄭敏展教授認為,接下來他們的研究方向將從原本研究基因的直線排序,深入到基因染色體層面出現的化學變化。


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