加利福尼亞私人基因研究公司“我與23對染色體公司”最近在網站上發表文章，列舉了2010年基因研究的十大里程碑，以解釋基因對人體健康和發展的影響。文章指出，基因研究正在大步前進，該公司認為2010年基因領域最杰出的發現和進步為以下十個：

    1.基因決定我們的身材是“蘋果形”還是“梨形”，而身材影響健康

    去年秋天，該公司公布了人體性狀遺傳研究協會對大約20萬人基因樣本的研究結果，顯示人體脂肪分布形態是“蘋果形”(脂肪集中在腰部)還是“梨形”(脂肪集中在臀部和大腿)取決于14個單核苷酸多態性和共同的基因變異。

    這一發現的重要性在于，現在知道帶有上述遺傳傾向的人患心臟病和Ⅱ型糖尿病的風險高于其他人，因此可以建議他們在治療和生活方式上早作預防。

    2.基因變異與兒童哮喘之間的關系

    基因學家在2010年發現人類基因與兒童哮喘病有關的新區域，哮喘病是困擾兒童健康的一個日益嚴重的問題。在美國《新英格蘭醫學雜志》周刊上公布的兩項研究成果中，對1700名哮喘兒童和3500名健康兒童以及小時候有過嚴重哮喘的歐洲人的DNA分析顯示，此病與不同染色體的基因變異有關，這一發現也許將為兒童哮喘的治療提供新的方法。

    3.類風濕關節炎與基因變異的關系

    類風濕關節炎是一種免疫系統疾病，表現為關節長期發炎逐漸受到破壞，出現不同程度的畸形并失去功能。最近一項研究已經發現了此病的很多基因要素，并認為額外的基因變異可能會增加患病風險。2010年刊登在《自然遺傳學》上的兩項研究認為，日本人和歐洲人的類風濕關節炎與rs3093024基因變異有關。

    4.了解阿爾茨海默氏癥

    阿爾茨海默氏癥是目前65歲以上老人最普遍的癡呆癥狀。不久前科學家僅能確定該病與一個基因(APOE)變異有關，但最近幾年發現還有新的基因對阿爾茨海默氏癥的發展會有影響。2010年《美國醫學會雜志》周刊上刊登的幾項研究指出，上述幾個變異基因對理解阿爾茨海默氏癥的生物特性非常重要，所有發現都指明，阿爾茨海默氏癥很可能是由多個基因引起的一種疾病，因此應該改變生活方式以作預防，比如現在已經知道，改善心血管健康狀況有助于延緩該病出現。

    5.個人化治療

    并非所有人對藥物的反應都一樣。有鑒于此，“我與23對染色體公司”已經推出一項研究計劃，希望能弄清楚基因如何影響藥物的個人療效。

    6.基因能預測壽命嗎？

    2010年《科學》周刊刊登的一項研究通過基因分析對1946年至1965年出生的人進行壽命預測，他們以1055位百歲老人的數據為基礎，建立了一個包括150個單核苷酸多態性的基因模型，它的壽命預測準確率達到77%。“我與23對染色體公司”的專家對這一研究結果持懷疑態度，指出還有其他研究顯示基因與壽命之間并不存在如此明顯的聯系，因此基因也許并不能預測壽命。

    7.通過第一顆牙齒也許能預知孩子的健康狀況

    嬰兒萌出第一顆乳牙也許是非常重大的一件事情，因為科學家發現這個時候發生的特定的基因變異與孩子日后身體的成長和發育以及癌癥有關。這一事實說明，研究孩子的牙齒狀況以及兒童發育時期的其他性征對于了解和預防以后可能發生的疾病意義重大。

    8.基因告訴我們遙遠的歷史

    現代人身體里含有尼安德特人的DNA說明了什么？去年秋天，《科學》周刊公布的一項研究指出，對現代人和尼安德特人遺骨進行的基因組測序工作顯示，兩者曾經小范圍交配。可以肯定，亞洲人和歐洲人都獲得了尼安德特人的部分DNA。

    9.拉丁人的祖先

    2010年美國《國家科學院學報》刊登的一項有趣的研究結果指出，對100名擁有拉丁血統的人的DNA分析顯示，美國的拉丁人口是美洲、歐洲和非洲土著的混血。

    10.“我與23對染色體公司”的基因研究

    最后“我與23對染色體公司”報告了該公司在2010年進行的關于人體各個特征與基因之間聯系的研究，該公司對大約1萬人的22個共同特征進行研究，發現雀斑、卷發和眼睛顏色等特征與多個單核苷酸多態性之間存在聯系，此外該公司還研究了帕金森癥和一些傳染疾病與基因之間的關系。