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日開發高效培育肝臟細胞技術

日期:2011-01-19 15:19:55

日本科學家開發出一種用胚胎干細胞高效培育肝臟細胞的技術,能夠使90%的小鼠胚胎干細胞發育成肝臟細胞,效率相當于原有方法的約9倍。  

  這項技術是日本東京工業大學教授赤池敏宏率領的研究小組開發的,研究成果發表在最新一期《生物材料》雜志上。新技術的關鍵是利用特殊的培養基,使胚胎干細胞在互相分離、不黏結的狀態下發育。

  利用以前的培養方法,胚胎干細胞往往容易黏結成團塊狀,影響培養效率。如果用藥物將團塊分散開,則容易損傷細胞。如果使胚胎干細胞處于互相分離的狀態,就能有效培育出均一的肝臟細胞,用于評估藥物的毒性、治療疾病等等。

  研究人員利用能把細胞黏結在一起的“E鈣粘蛋白”,將它與特殊的抗體組合,制作出培養基。細胞很容易附著在這種培養基上,但細胞之間難以結合在一起。

  隨后,研究人員將小鼠的胚胎干細胞均勻分布在培養基上,并添加促進其分化成肝臟細胞的生理活性物質,培養約20天后,有93%的胚胎干細胞發育成了肝臟細胞。

  研究小組認為,新技術使胚胎干細胞均勻附著在培養基上,同時細胞之間保持分離,生理活性物質可以均勻地接觸到每個胚胎干細胞,從而大幅提高了效率。
 


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