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新合成化合物或有助治療結(jié)核病

日期:2010-12-01 16:19:49

一國際合作研究小組日前成功合成出兩種低毒性的含鐵化合物,可對結(jié)核分枝桿菌的試管生長起到抑制作用。該化合物有望應(yīng)用于治療藥物的開發(fā)以及醫(yī)院消毒劑的生產(chǎn)。研究論文發(fā)表在近期的《無機(jī)生物化學(xué)期刊》上。  
 
    在結(jié)核病治療過程中,“一線”抗生素(如isoniacide或estreptomicine)是首選,可當(dāng)有副作用或較強(qiáng)抗藥性產(chǎn)生時(shí),又只好采用“二線”抗生素(如cicloserine或ciprofloxacine)。
 
    在這項(xiàng)研究中,研究人員通過將鐵原子與從喹惡啉(quinoxaline)中獲得的有機(jī)分子相結(jié)合,從而合成出這些具有殺菌劑和細(xì)菌抑制劑效果的化合物,和“二線”抗生素相比,它們可以更好地抑制結(jié)核分枝桿菌。
 
    此外,研究人員通過小鼠細(xì)胞實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),這些含鐵化合物對動(dòng)物細(xì)胞的毒性低,“這就是為什么這些化合物可用于治療藥物的開發(fā)以及醫(yī)院消毒劑的生產(chǎn)的原因”,不過,研究人員也表示“仍需進(jìn)行更多的實(shí)驗(yàn)來深入了解這些化合物的作用”。


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