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Genome Research發(fā)現(xiàn)前列腺癌存在二次突變

日期:2010-11-05 13:40:23

近日康奈爾大學(xué)威爾醫(yī)學(xué)院的科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)二次突變可使得某些類型的前列腺癌轉(zhuǎn)變?yōu)橹旅缘?。領(lǐng)導(dǎo)該研究小組的是康奈爾大學(xué)威爾醫(yī)學(xué)院病理腫瘤學(xué)教授、實驗病理學(xué)系副主任Mark A. Rubin博士。研究人員認(rèn)為他們的新發(fā)現(xiàn)將幫助臨床醫(yī)生更好地對前列腺癌進(jìn)行診斷,使患者避免不必要的活組織檢查,為患有致死性前列腺癌的病人開發(fā)特異性個體化治療指明了新方向。研究結(jié)果在線發(fā)表在《基因組研究》(journal Genome Research)雜志上。

    新研究發(fā)現(xiàn)擴展了早年密西根大學(xué)Arul M. Chinnaiyan研究小組的試驗結(jié)果。2005年Chinnaiyan小組曾證實在前列腺癌中兩個獨立的基因融合在一起,形成了新的融合基因。在此之前科學(xué)家們僅發(fā)現(xiàn)基因融合存在于血液、骨髓和軟組織癌癥如白血病、淋巴瘤中。Chinnaiyan小組的研究結(jié)果發(fā)表在當(dāng)年的《科學(xué)》(Science)雜志上,被認(rèn)為是一個具有里程碑意義的發(fā)現(xiàn)。

    在新發(fā)表的論文中,Rubin博士和他的同事們證實基因融合的前列腺癌容易發(fā)生二次突變。新發(fā)現(xiàn)表明侵襲性癌癥是多重突變累積的結(jié)果,這將推動臨床醫(yī)生更好地診斷和治療致死性癌癥。

    “我們希望我們發(fā)現(xiàn)的特異性存在于前列腺癌中的這些融合能夠在未來幫助到醫(yī)生對患有特異疾病的患者進(jìn)行診斷,并提供個體化的治療,”Rubin博士說。

    在美國前列腺癌是男性最常見的一種非皮膚癌,同時也是第二大癌癥相關(guān)死亡誘因。根據(jù)美國癌癥協(xié)會的統(tǒng)計,約有六分之一的男性將可能罹患前列腺癌,每三十六人中就有一個死于該疾病。癌癥協(xié)會推測今年美國將會有217,730個新前列腺癌病例,將會有32,050人因此死亡。

    臨床上多使用前列腺特異性抗原(PSA)作為早期篩查前列腺癌的指標(biāo)。但是,現(xiàn)在很多學(xué)者認(rèn)為PSA篩查前列腺癌并不是很可靠。“僅僅是進(jìn)行PSA檢測是不夠的。PSA檢測無法完全將癌癥患者與患有良性前列腺疾病的人區(qū)分開,”Rubin博士說:“根據(jù)兩項PSA篩查的研究,我們發(fā)現(xiàn)每100個PSA篩查陽性的人中僅有25個真正患有癌癥?!?/P>

    Rubin博士早期的研究主要集中在對前列腺癌癥機制的研究上,并且一直在尋找一種方法,希望能將前列腺癌與不需要額外治療的良性疾病區(qū)分開?,F(xiàn)在Rubin博士的科研小組已和密西根大學(xué)的研究人員以及Gen-Probe和 Ventana/Roche公司展開合作致力共同開發(fā)前列腺癌新診斷技術(shù)。

    “新開發(fā)的檢測技術(shù)將鑒別出前列腺癌患者特有的細(xì)胞,幫助我們更好地對前列腺癌患者進(jìn)行確診,”Rubin博士說:“這將有助于減少不必要的活組織檢測。因為活組織檢查常常伴有很多潛在的副作用,包括感染,精液帶血和直腸出血等。”

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