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科學(xué)家發(fā)現(xiàn)抗血管生成藥物新靶點(diǎn)

日期:2010-08-18 15:40:09

一項新的研究證實糖結(jié)合蛋白galectin-3可以促進(jìn)血管發(fā)生以及新血管生長。科學(xué)家們證實通過兩種方式靶向該蛋白可顯著減少小鼠的血管發(fā)生。文章在線刊登于《The Journal of Experimental Medicine》雜志。該研究為治療過度血管發(fā)生所導(dǎo)致的疾病包括老年性黃斑變性、癌癥及糖尿病提供了新的治療策略。

    當(dāng)機(jī)體需要擴(kuò)展它的血管網(wǎng)絡(luò)時,細(xì)胞釋放生長因子信號分子促使血管生成。這一過程在正常生長、發(fā)育及創(chuàng)傷愈合中起著重要作用,但是當(dāng)血管為腫瘤或是其他病變組織提供營養(yǎng),或是血管過度生長侵入到周圍組織時,它便對身體形成危害。

    研究表明galectin-3蛋白可促進(jìn)血管發(fā)生,這或許同時表明它可能是一個有價值的抑制有害血管生長的藥物靶點(diǎn)。過去科學(xué)家們對于galectin-3促進(jìn)血管發(fā)生的機(jī)制并不清楚。Noorjahan Panjwani博士領(lǐng)導(dǎo)的研究組發(fā)現(xiàn)了galectin-3促進(jìn)血管發(fā)生機(jī)制。Panjwani是塔夫斯大學(xué)醫(yī)學(xué)院眼科教授,薩克勒學(xué)院生物醫(yī)學(xué)科學(xué)研究所生物化學(xué)、細(xì)胞、分子及發(fā)育生物學(xué)計劃的成員。

    “我們的研究證實galectin-3蛋白可與特異性細(xì)胞粘附蛋白——整合素上的葡聚糖(糖端)結(jié)合,激活信號途徑促使血管生成。這一發(fā)現(xiàn)為抑制有害的血管生成提供了一個新靶點(diǎn)。”Panjwani說。

    “我們發(fā)現(xiàn)使用galectin-3抑制物可顯著減少小鼠中的血管生成。我們還發(fā)現(xiàn)抑制galectin-3與整合素結(jié)合同樣可以減少血管生成,”塔斯夫大學(xué)薩克勒學(xué)院生物醫(yī)學(xué)科學(xué)研究所生物化學(xué)計劃系的博士生,該文的第一作者Anna Markowska說。

    “通過破譯galectin-3的作用機(jī)制,我們能夠建立更多的治療靶點(diǎn)。我們對其信號途徑了解得越多,就有可能獲得更多的治療選擇。”Panjwani說。

    Panjwani的實驗室一直從事?lián)p傷愈合及血管生成的細(xì)胞生物及生物化學(xué)機(jī)制研究,期望通過了解這些機(jī)制獲得致盲眼疾的治療方法。Panjwani的研究焦點(diǎn)是棘阿米巴角膜炎,一種罕見的疼痛性的角膜感染疾病,常見于隱形眼鏡佩戴者。她目前從事的研究旨在找到保護(hù)角膜免受感染的策略,并開發(fā)一種通過對眼淚抽樣檢測鑒定高危個體的方法。

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