德國科學家近日報告說，他們查明了一種家族性帕金森氏癥的致病機理，并發(fā)現(xiàn)了此病一種可能的治療靶點。

        ２００３年科學家曾發(fā)現(xiàn)少數(shù)人的家族性帕金森氏癥是由他們攜帶的ＤＪ－１基因變異引起的。但是迄今科學界對ＤＪ－１了解并不多。

        德意志研究聯(lián)合會腦分子生理學研究中心科學家４日報告說，他們利用細胞內(nèi)折疊酶生物傳感器查明ＤＪ－１蛋白存在于健康細胞的細胞質(zhì)溶質(zhì)中，并以同型二聚體的形式存在。所謂同型二聚體，即兩個相同分子的形式與細胞膜和細胞器相關聯(lián)。這種蛋白的另一個功能是作為所謂“伴娘蛋白”與新合成的蛋白形成復合物并協(xié)助它正確折疊。當ＤＪ－１基因發(fā)生最常見的“Ｌ１６６Ｐ”點突變時，ＤＪ－１蛋白的亞細胞分布不僅會改變，其同型二聚體化能力和“伴娘蛋白”功能也會被削弱，由此會產(chǎn)生錯誤折疊的蛋白，并最終導致神經(jīng)細胞壞死。

        與此同時，德國科學家還意外發(fā)現(xiàn)一種名為“ＢＡＧ１”的蛋白可以與ＤＪ－１蛋白結(jié)合，并能在后者變異的情況下恢復其同型二聚體化能力和“伴娘蛋白”功能，從而能避免細胞壞死。這為將來科學家找到治療ＤＪ－１基因變異引起的帕金森氏癥的辦法提供了一種可能性。

        這一研究成果已被美國《細胞生物學雜志》月刊刊載。