在线日韩日本国产亚洲丨少妇伦子伦情品无吗丨欧美性猛交xxxx免费看蜜桃丨精品人妻系列无码一区二区三区丨亚洲精品无码不卡在线播放

Your Good Partner in Biology Research

一種導(dǎo)致胎兒嚴重畸形的基因被發(fā)現(xiàn)

日期:2010-06-04 09:56:18

一國際研究小組最近發(fā)現(xiàn),一種以前未知的TMEM216基因變異可導(dǎo)致新生兒患上嚴重的美—格二氏綜合征(Meckel-Gruber)和Joubert綜合征,這兩種導(dǎo)致嬰兒嚴重畸形的疾病困擾著許多的家庭。而該致病基因的發(fā)現(xiàn)不僅會有助于降低畸形嬰兒的出生比例,也使科學(xué)家對胎兒發(fā)育過程有了更清晰的認識。
 
發(fā)表在最新一期《自然—遺傳學(xué)》(Nature Genetics)雜志上的研究報告稱,由英國利茲大學(xué)及巴黎、羅馬等地的遺傳學(xué)家組成的國際研究小組,通過對畸形兒童及有此疾病家族史的人的DNA進行分析,確認一種以前從未認知的TMEM216基因變異可導(dǎo)致嬰兒患上美—格二氏綜合征和Joubert綜合征。研究人員發(fā)現(xiàn),該致病基因會導(dǎo)致細胞的纖毛無法對信息進行甄別和回復(fù),從而妨礙胎兒神經(jīng)索的正常發(fā)育,導(dǎo)致胎兒大腦發(fā)育異常,而受此影響的胎兒會出現(xiàn)眼睛畸形、多一個手指或腳趾、脊柱裂或多腎囊等發(fā)育異常狀況。
 
美—格二氏綜合征和Joubert綜合征是十分典型的新生兒畸形發(fā)育疾病,困擾著無數(shù)的家庭。這兩種疾病都是隱性遺傳疾病,只有夫妻二人都具有致病基因,才會使下一代發(fā)病。但胎兒發(fā)育的這些缺陷往往只有在懷孕12周之后進行超聲波檢查才有可能被發(fā)現(xiàn)。因而確認該種疾病的遺傳基因十分重要,這使得通過基因篩選來預(yù)知胎兒畸形發(fā)育的風(fēng)險成為可能。
 
研究人員表示,精確的TMEM216基因檢測,對于那些有著畸形發(fā)育家族史的家庭來說極其重要,可使他們避免孩子嚴重畸形的慘痛后果。而同時,TMEM216基因的發(fā)現(xiàn)也有助于科學(xué)家對胎兒發(fā)育過程中信號通路的作用有了更明確的理解。
特別關(guān)注

主站蜘蛛池模板: 怡红院av亚洲一区二区三区h| 成人网站色52色在线观看| 国产福利无码一区在线| 成年无码a√片在线观看| 乌克兰少妇videos高潮| 天天燥日日燥| 国产情侣疯狂作爱系列| 国产aⅴ精品一区二区三区| 久久久久久av无码免费看大片| 人妻无码一区二区不卡无码av| 亚洲成a×人片在线观看| 色窝窝免费播放视频在线| 久久精品香蕉绿巨人登场| 国产日韩精品视频无码| 最新亚洲人成无码网站| 五月婷婷俺也去开心| 国产高清午夜人成在线观看 | 亚洲精品午夜理伦不卡在线观看| 大又大又粗又硬又爽少妇毛片| 亚洲午夜福利在线观看| 色婷婷六月亚洲婷婷丁香| 国产人在线成免费视频| 欧美黑人乱大交| 好吊妞无缓冲视频观看| 国产精品高潮呻吟av久久| 护士被强女千到高潮视频 | 野外亲子乱子伦视频丶| 欧美激情一区二区三区在线| av无码国产精品麻豆| 亚洲国产成人久久一区| av天堂午夜精品一区| 欧美大片va欧美在线播放| 欧美日韩人成视频在线播放| 色香欲综合成人免费视频 | 黑人巨大精品欧美黑寡妇| 四虎国产精品永久免费网址| 成人免费无码不卡毛片| 成人精品天堂一区二区三区| 精品人伦一区二区三区潘金莲| 国产成人免费无庶挡视频| 人人爽人人爽人人片av亚洲|