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ES 和 iPS細(xì)胞中基因表達的比較

日期:2010-05-13 17:44:02


iPS細(xì)胞(誘導(dǎo)多能干細(xì)胞)在多大程度上相當(dāng)于胚胎干細(xì)胞(ES細(xì)胞)是一個并沒有惟一答案的問題。一些研究報告稱,與ES細(xì)胞相比,數(shù)百個基因在iPS細(xì)胞中異常表達,而iPS細(xì)胞能夠通過四倍體胚胎互補生成全為iPS細(xì)胞的小鼠來滿足關(guān)于發(fā)育潛力的最為嚴(yán)格的測試之一。

為了用最少量的涉及因子來回答這一問題,Stadtfeld等人對在遺傳上相同的小鼠ES 和 iPS細(xì)胞中的基因表達進行了比較。他們發(fā)現(xiàn),mRNA 和 microRNA總體表達模式是無法區(qū)分的,少數(shù)轉(zhuǎn)錄體和少于20個由12qF1染色體上一個印記基因簇編碼的microRNA除外。iPS細(xì)胞的發(fā)育潛力取決于基因在這個點上是被關(guān)閉(沉默)還是處于活躍狀態(tài)。

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