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我國首次引入抗腫瘤血管生成藥物治療結直腸癌

日期:2010-05-11 15:57:01

羅氏制藥中國公司7日宣布,其生產的“安維汀”(貝伐珠單抗注射液)已獲得國家食品藥品監督管理局批準用于治療轉移性結直腸癌。這也是我國首次引入國外先進的抗腫瘤血管生成藥物。  

        “這標志著,我國癌癥治療將步入抗腫瘤細胞增殖與抗腫瘤血管生成協同作戰的新時代。”據中國工程院院士、中國醫學科學院腫瘤醫院孫燕教授介紹,抗腫瘤血管生成是一種全新的癌癥治療理念,與傳統的抗腫瘤細胞增殖不同,它主要通過抑制血管內皮生長因子的生物活性來破壞腫瘤生長和轉移的微環境,從而達到治療癌癥的作用。  

     “安維汀”是世界上第一個抗腫瘤血管生成藥物。早在2004年,美國已批準其用于轉移性結直腸癌治療。目前,全球已有120多個國家和地區批準該藥品用于臨床治療癌癥。  

     結直腸癌是常見惡性腫瘤。我國是結直腸癌發病高率較高的國家之一,年發病遞增速度為世界平均水平的2倍。

        中國內地每年新發癌癥約200萬例,死亡超過140萬例;北京市居民死于癌癥的已達24%,上海已達到26%,且這一比例還在持續上升。這是中國抗癌協會臨床腫瘤學協作專業委員會榮譽主席、腫瘤內科治療專業奠基人孫燕院士7日提供的最新數據。

  孫燕院士在此間舉行的全球首個抗腫瘤血管生成藥物獲準進入中國臨床新聞發布會上稱,腫瘤肆虐對人類的侵害已超乎想象:去年全球新發癌癥患者超過1000萬,有600到700萬人死于癌癥,即平均每5例死亡就有一例是癌癥。

  孫燕以結直腸癌為例指出,中國每年發病遞增速度為世界平均水平的兩倍,每年新增病例高達40萬人,發病率在全國腫瘤中位列第五。特別讓人遺憾的是,其中約四分之一患者確診時已經是晚期,5年生存率通常低于5%,很難獲得長期生存。

  他透露,中國國家食品藥品監督管理局已正式批準血管靶向藥物安維汀(貝伐珠單抗注射液)作為治療轉移性結直腸癌適應癥藥物用于臨床,為中國癌患者提供了新的治療方案。

  中國腫瘤化療學科帶頭人、中山大學附屬腫瘤醫院管忠震教授提供的報告顯示:中國臨床研究證明,該藥對晚期結腸癌治療有獨特優勢,不僅可延長患者生存時間,增加臨床獲益,且耐受度良好。

  孫燕院士說,目前該藥已在美國歐洲等全球120多個國家和地區獲得批準,用于結直腸癌、非小細胞肺癌、乳腺癌、惡性膠質瘤和腎細胞癌等多種疾病的治療,迄今全球已有超過80萬患者使用了該藥;同時在30個癌癥治療領域進行了超過450項的臨床試驗。

  中國抗癌協會臨床腫瘤學協作專業委員抗腫瘤血管生成治療專家委員會組長、復旦大學附屬腫瘤醫院李進教授,副組長、北京大學臨床腫瘤學院消化內科主任沈琳教授等出席了發布會。


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