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細(xì)胞遷移關(guān)鍵機(jī)制

日期:2016-11-10 08:57:54

 來自清華大學(xué)生命科學(xué)院的研究人員發(fā)表了題為“Functional Coordination of WAVE and WASP in C. elegans Neuroblast Migration”的文章,揭示了微絲細(xì)胞骨架調(diào)控因子WAVEWASP在遷移細(xì)胞協(xié)同發(fā)揮功能的分子機(jī)制。

 

這一研究成果公布在Cell出版社旗下Developmental Cell雜志上,文章的通訊作者是清華大學(xué)生科院歐光朔研究員,歐光朔研究組主要以線蟲的Q神經(jīng)前體細(xì)胞為對象,研究細(xì)胞骨架和信號轉(zhuǎn)導(dǎo)蛋白如何調(diào)控神經(jīng)系統(tǒng)的發(fā)育。

 

細(xì)胞遷移是多細(xì)胞動物體發(fā)育過程中基本生物學(xué)現(xiàn)象,其缺陷可導(dǎo)致個體發(fā)育的異常,過度細(xì)胞遷移則是癌癥轉(zhuǎn)移的重要原因。板狀偽足(lamellipodium)是普遍存在于細(xì)胞運動前導(dǎo)端的遷移結(jié)構(gòu),其形成依賴于微絲成核因子Arp2/3復(fù)合體在前導(dǎo)端的活化。然而,對于Arp2/3的活性是如何在極性分子的指導(dǎo)下被調(diào)控并不清楚。

 

Arp2/3在胞內(nèi)的活化依靠其成核促進(jìn)因子WAVEWASP。長期以來,WAVE被認(rèn)為在偽足結(jié)構(gòu)內(nèi)激活Arp2/3復(fù)合體,而WASP參與細(xì)胞內(nèi)吞作用等其他生理過程。

 

在最新這項研究中,研究人員通過knock-in技術(shù)分別對線蟲WAVEWASP蛋白進(jìn)行原位GFP標(biāo)記,結(jié)合活體成像技術(shù)和遺傳分析手段,發(fā)現(xiàn)在遷移細(xì)胞前導(dǎo)端主要存在為WAVE,而WASP也有定位。而且在WAVE缺失的情況下WASP可以從次要存在擴(kuò)展到前導(dǎo)端大部,彌補(bǔ)原本WAVE的功能,承擔(dān)Arp2/3復(fù)合體的活化調(diào)控,繼而確保細(xì)胞的定向遷移能力。

 

這項研究以抑制子遺傳篩選為基礎(chǔ),結(jié)合多種生物化學(xué)和細(xì)胞生物學(xué)分析,鑒定指導(dǎo)線蟲Q細(xì)胞定向遷移的保守膜蛋白MIG-13/LRP12通過SEM-5/WASPABL-1/WAVE兩條平行的信號途徑激活Arp2/3,揭示Q細(xì)胞遷移的新機(jī)制。

 

研究人員認(rèn)為,這項研究發(fā)現(xiàn)的調(diào)控Q細(xì)胞定向遷移的關(guān)鍵因子都具有人類同源蛋白,研究成果可能為哺乳動物神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育指出新的方向,為相關(guān)疾病的治療提供科學(xué)依據(jù)。

 

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