在白血病這種疾病中，每個(gè)細(xì)胞都可能表現(xiàn)出不同的遺傳性狀，現(xiàn)在，來(lái)自瑞典的研究人員已經(jīng)找到了一種廉價(jià)的方法來(lái)檢測(cè)單個(gè)細(xì)胞。這一研究突破發(fā)表在10月14日的《Nature Communications》，可能徹底改變白血病的治療。

細(xì)胞內(nèi)擠滿了基因信息，它們可以用來(lái)改善疾病治療，如癌癥，但今天通常使用的RNA測(cè)序方法存在一個(gè)限制：它們不能確定哪個(gè)細(xì)胞中正在發(fā)生基因活動(dòng)。

最近在《Nature Communications》發(fā)表的研究中，瑞典的研究人員提出了一種新方法，他們用該方法來(lái)檢測(cè)慢性淋巴細(xì)胞白血?。?span lang="EN-US">CLL）患者的單個(gè)腫瘤細(xì)胞，考慮到該團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)白血病腫瘤是由具有完全不同的基因表達(dá)的細(xì)胞組成，這項(xiàng)研究結(jié)果可以說(shuō)是一個(gè)重要突破。

瑞典皇家理工學(xué)院基因技術(shù)教授和生命科學(xué)實(shí)驗(yàn)室基因組學(xué)平臺(tái)主任Joakim Lundeberg說(shuō)：“我們發(fā)現(xiàn)，CLL細(xì)胞并不只包含一種單一的細(xì)胞類型，而是多個(gè)亞克隆，它們表現(xiàn)出完全不同的基因表達(dá)。”

通常情況下，RNA測(cè)序能夠提供有關(guān)“生物樣品中存在什么RNA分子”的信息，而不是“它們?cè)谀睦锘蚰膫€(gè)細(xì)胞內(nèi)是活躍的”這樣的信息。

他說(shuō)：“有了這種新的、非常符合成本效益的技術(shù)，我們現(xiàn)在可以對(duì)血液腫瘤樣本內(nèi)的這種復(fù)雜性獲得一個(gè)全新的看法。單細(xì)胞的分子分辨率，有可能成為一種更廣泛使用的治療選擇。”

Lundeberg說(shuō)，這種方法可將一個(gè)位置標(biāo)簽附加到分子上，對(duì)單個(gè)細(xì)胞中所有的mRNA分子進(jìn)行分析。

研究人員在一個(gè)特制的玻璃表面上對(duì)單個(gè)細(xì)胞進(jìn)行分類，并用新一代測(cè)序?qū)?span lang="EN-US">RNA分子進(jìn)行分析，就可以確定哪些基因是活躍的。玻璃表面上的空間信息，可以告訴我們一個(gè)特定的RNA分子是在哪一個(gè)細(xì)胞內(nèi)被發(fā)現(xiàn)的。

Lundeberg表示：“我們還開(kāi)發(fā)了一個(gè)開(kāi)放的、可用的軟件（www.spatialtranscriptomicsresearch.org），可將單個(gè)細(xì)胞的圖像與來(lái)自測(cè)序的信息結(jié)合起來(lái)，即，哪些基因被表達(dá)，以及在什么水平上表達(dá)。”他說(shuō)：“用新的方法和軟件，我們可以在一天的時(shí)間內(nèi)研究成千上萬(wàn)個(gè)細(xì)胞。”