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Cell Stem Cell:治療肌營(yíng)養(yǎng)不良癥的新方法

日期:2016-04-22 08:51:28

 杜氏肌營(yíng)養(yǎng)不良(DMD)是最常見的一種肌營(yíng)養(yǎng)不良癥,是主要影響男孩的毀滅性疾病。據(jù)統(tǒng)計(jì),全球大約每3,600個(gè)男孩中就有一人患有這種疾病。杜氏肌營(yíng)養(yǎng)不良中的基因突變會(huì)導(dǎo)致dystrophin蛋白損失,使患者出現(xiàn)進(jìn)程性的肌無(wú)力,通常在二十多歲就會(huì)死亡。

 

到目前為止,對(duì)于這種疾病臨床上暫無(wú)有效治療方法,而近期來(lái)自加州大學(xué)洛杉磯分校的一組研究人員研發(fā)出了一種能最終治愈杜氏肌營(yíng)養(yǎng)不良癥的新技術(shù),這種干細(xì)胞基因療法適用于60%的杜氏肌營(yíng)養(yǎng)不良癥患者。華盛頓大學(xué)干細(xì)胞和再生醫(yī)學(xué)研究所Charles E. Murry等人對(duì)這項(xiàng)研究進(jìn)行了點(diǎn)評(píng)。

 

正常人體內(nèi),dystrophin蛋白能幫助加強(qiáng)和聯(lián)接肌肉纖維與細(xì)胞,因此上百個(gè)突變就會(huì)導(dǎo)致肌肉出現(xiàn)萎縮,但是60%杜氏肌營(yíng)養(yǎng)不良癥患者體內(nèi)的突變都是出現(xiàn)在這一基因的一個(gè)特殊熱點(diǎn)上。

 

研究人員開發(fā)了聚焦于這一熱點(diǎn)的平臺(tái),他們首先從杜氏肌營(yíng)養(yǎng)不良中心患者獲取了皮膚細(xì)胞,這些患者的突變都出現(xiàn)在dystrophin基因熱點(diǎn)。然后研究人員將這些細(xì)胞重編程,在FDA標(biāo)準(zhǔn)化研究中心中創(chuàng)建出了誘導(dǎo)多能干細(xì)胞,這種標(biāo)準(zhǔn)化中心是未來(lái)實(shí)現(xiàn)人體臨床實(shí)驗(yàn)的重要一步。

 

接下來(lái),研究人員利用新CRISPR/Cas9 技術(shù)在iPS細(xì)胞中敲除了突變,從而靶向移除了dystrophin基因的特殊特點(diǎn)區(qū)域,逆轉(zhuǎn)了蛋白。研究組成員將iPS細(xì)胞分化成心肌和骨骼肌細(xì)胞,然后將這些細(xì)胞移植到攜帶dystrophin突變基因的小鼠中,結(jié)果發(fā)現(xiàn)移植后小鼠能成功的生成人類dystrophin蛋白。

 

除此之外,今年還有三個(gè)獨(dú)立研究小組提供了初步的研究證據(jù)表明,通過(guò)編輯一個(gè)與肌肉功能相關(guān)的基因,修復(fù)杜氏肌營(yíng)養(yǎng)不良癥小鼠的一些肌肉功能,可以治愈這一遺傳性疾病。

 

其中Christopher Nelson等人將基因編輯工具包裝到了AAV中。利用病毒來(lái)作為基因治療的傳送載體,研究人員會(huì)從病毒中除去所有有害的基因和復(fù)制基因。盡管早期的一些病毒類型因?yàn)楦鞣N原因,諸如整合到基因組中及引起一些問(wèn)題或觸發(fā)免疫應(yīng)答,不能很好地起作用,AAV是迄今為止已證實(shí)特殊的一類病毒。許多人都受到這一病毒的感染,AAV不致病,卻能夠非常有效地進(jìn)入到細(xì)胞中。

 

除了CRISPR技術(shù),巴西圣保羅大學(xué)生物科學(xué)學(xué)院(IB-USP)和美國(guó)哈佛大學(xué)等處的研究人員發(fā)現(xiàn),一個(gè)叫Jagged1(簡(jiǎn)稱JAG1)的基因,可能是開發(fā)杜氏肌營(yíng)養(yǎng)不良癥(DMD)療法的一個(gè)靶標(biāo)。

 

到目前為止,所有的基因療法試驗(yàn)都靶定肌營(yíng)養(yǎng)不良蛋白的編碼基因,但很少有成功的。這項(xiàng)研究提出了一種不同的方法,開辟了一系列新的可能性。

 

研究人員發(fā)現(xiàn)了一些候選基因,他們將結(jié)果與遺傳數(shù)據(jù)結(jié)合起來(lái)。在RingoSuflair中確定了一個(gè)基因組區(qū)域,與良性的臨床條件有關(guān),并發(fā)現(xiàn)這個(gè)區(qū)域中的一個(gè)基因——JAG1的表達(dá)增加。這可以解釋為什么它們有更良性的疾病形式。

 


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