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山中伸彌Nature綜述:iPS重編程這十年

日期:2016-02-19 08:52:29

 干細胞能夠分化成為機體內任何類型的細胞,既是研究人體早期發育的理想工具,也是細胞治療的寶貴資源。胚胎干細胞很適合臨床使用,但獲得這些細胞會破壞胚胎,有很大的倫理爭議。

 

2006年日本科學家山中伸彌開發了一個變通方案,將四個轉錄因子引入特化的成體細胞(比如患者的皮膚細胞),再將其重編程為誘導多能干細胞(iPSC)。這些細胞在實驗室中表現出與胚胎干細胞相當的能力,又避開了胚胎干細胞的倫理問題,在疾病模擬、藥物篩選和細胞治療中有著巨大的應用前景,被人們視為細胞療法的新希望。山中伸彌也因為iPS技術贏得了2012年的諾貝爾生理/醫學獎。

 

十年過去了,我們對iPS重編程有了怎樣的認識,iPS技術又發展到了什么程度呢?山中伸彌二月十七日在Nature Reviews Molecular Cell Biology雜志上發表文章,全面回顧了iPS重編程的發展歷程。

 

這篇文章介紹了早期的細胞命運可塑性研究,還繪制了iPS重編程研究的時間軸。文章指出,雖然我們還不太了解轉錄因子介導的細胞重編程機制,但已經有不少研究團隊提出了自己的見解和iPS作用模型。此外,iPS重編程效率近年來也得到了顯著提升,使這一技術更適合再生醫學、疾病模擬和藥物研發方面的應用。

 

iPS重編程最初使用的經典轉錄因子是OCT3/4SOX2KLF4MYC,它們被統稱為OSKM2013CellCell Report陸續發表的三項研究,解析了這些轉錄因子誘導iPS細胞一步步形成的過程。這項研究揭開了iPSC形成的謎底,也指出了相應提高重編程效率的一些新基因。

 

2014年,日本理化所(RIKEN)發育生物學中心的眼科學家高橋雅代(Masayo Takahashi)成為了將iPSC衍生組織植入到人體的第一人。研究人員利用iPS細胞培育出了視網膜色素上皮細胞層,并將其移植到一名70多歲的老年黃斑變性女患者的右眼中。這是世界首例利用iPS細胞完成的移植手術。

 

2015年,中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院(GIBH)的研究團隊經過多年努力,在體細胞重編程中闡明了細胞重塑、mTOR和自噬之間的關系。這一重要成果發表在Nature Cell Biology雜志上,文章的通訊作者是GIBH的裴端卿研究員和秦寶明研究員。生物通有幸在第一時間采訪了這一研究團隊。

 


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