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Your Good Partner in Biology Research

Cell子刊封面:對抗HIV的新武器

日期:2015-11-19 09:13:23

 斯克里普斯研究所(TSRI)的科學家們獲得了對抗艾滋病病毒(HIV)的一些新武器。他們的新研究被選作為封面文章發布最新一期的(1117日)《免疫》(Immunity)雜志上。

 

這篇文章描述了4種均靶向HIV病毒一個特異薄弱點的原型抗體,研究人員隨后在設計他們自己的潛在HIV候選疫苗時模擬出了HIV上一種蛋白質的分子結構。

 

論文第一作者、斯克里普斯研究所研究助理Raiees Andrabi說:“這項研究提供了一個范例:我們如何從自然感染中有所發現,轉化這一信息進行疫苗開發。這是以抗體為基礎的HIV疫苗開發領域一個重要的進展。”

 

這篇論文的資深作者是斯克里普斯研究所國際艾滋病疫苗行動組織(IAVI)中和抗體中心、美國國立衛生研究院HIV/AIDS疫苗免疫學與免疫原發現中心(CHAVI-ID)科學主任Dennis R. Burton

 

令人驚訝的新抗體

 

研究結果是建立在近期TSRI幾項取得成功的研究基礎上,表明了免疫系統可以形成中和許多HIV病毒株的抗體。

 

在新研究中,研究人員開展了包括病毒修飾、蛋白質和抗體工程等一系列的實驗。他們發現4種抗體靶向了HIV表面一個叫做V2 apex的位點。這具有重要的意義,因為這些抗體可以識別大約90%已知HIV病毒株——及感染其他物種的相關病毒株上的V2 apex。靶向這一區域的疫苗可以抵御許多形式的HIV病毒。

 

Andrabi說:“這一區域幫助穩定了HIV病毒,因此如果你想中和HIV這是一個重要的區域。”

在進一步的研究中,研究人員注意到在這4個抗體中,有2個具有一種不同尋常的特征,研究證實這對疫苗設計非常重要。

 

免疫系統通常一開始是通過激活免疫B細胞,使其表面表達“胚系”( germline)形式的抗體來結合入侵病原體對抗感染。胚系抗體自身很少能極有效地結合病毒;但它們可以作為前體用于進一步開發產生突變、增強對入侵物反應的抗體。

 

然而新研究中的兩種抗體不需要突變來結合V2 apex;這些抗體利用了它們基本胚系結構的組成部分,其由非突變基因編碼。這意味著理論上所有的HIV患者都有能力發起正確的免疫反應。

 

不幸的是,免疫系統似乎天然只生成少量這樣的HIV中和胚系抗體。為了生成支持這些抗體的免疫反應,科學家們找到HIV上抗體可以識別和結合的正確蛋白至關重要。

 

在新研究中,研究人員成功模擬了HIV上一個稱作為天然HIV外殼蛋白的結構。這使得他們設計出了可以很好地結合胚系抗體,有望啟動有用免疫反應的蛋白。下一步將是在動物模型中測試這些候選疫苗。

 


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