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Hepatology:肝細胞癌的新療法

日期:2015-09-17 08:52:36

在最近的一項研究中,來自維也納醫科大學癌癥研究所的科學家們發現,生長因子受體FGFR3可增加肝細胞癌的增長率和侵襲性。抑制這種受體,可能是治療肝細胞癌一種有效新方法。相關研究結果發表在國際著名期刊《Hepatology》。

 

肝細胞癌(HCC)是肝癌的最常見形式,被認為是世界上最具侵襲性的腫瘤之一。大約6%的男性癌癥患者和約3%的女性癌癥患者,是肝細胞癌。是癌癥死亡最常見的原因之一。然而,到目前為止,治療方案還是有限的。

 

生長因子觸發細胞生長

 

成纖維細胞生長因子受體FGFR)是存在于細胞表面的蛋白質,控制著器官和組織的生長。如果一個生長因子(同樣是一個蛋白質)與這些受體中的一個結合,細胞就會收指令進行分裂。目前我們了解這種生長因子受體家族的四個成員(FGFR1FGFR4)和23種生長因子。我們知道,在某些類型的癌癥中,這些受體中的一些是被錯誤調控的。然而,它們在疾病發展和進展中的作用,還沒有得到充分的研究。

 

FGFR350%的肝細胞癌中是上調的

 

最近,由維也納醫科大學癌癥研究所Bettina Grasl-Kraupp帶領的一項研究表明,FGFR3的兩種亞型(FGFR3-IIIbFGFR3-IIIc)在肝細胞癌的發生、發展過程中發揮一定作用。在這項研究中,研究人員分析了HCC患者的細胞系和腫瘤組織,并進行了小鼠模型研究。

 

本文第一作者、維也納醫科大學綜合癌癥中心成員Jakob Paur說:“這些結果表明,在50%的肝癌病例中,在腫瘤細胞表面上的兩個FGFR3亞型,至少有一個亞型的水平明顯升高。這個受體在腫瘤組織中的濃度越大,原發腫瘤就越大,復發的概率也越高。當腫瘤細胞系中的兩個FGFR3亞型表達下調時,腫瘤生長明顯下降,細胞變得侵襲性更小。研究人員不僅在細胞培養中,而且也在小鼠模型中,非常清楚地觀察到了這一點。”

 

因此,這些研究結果表明,阻斷FGFR3可能是治療肝細胞癌一種有效的方法。

 


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