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北大研究員發表癌癥研究新成果

日期:2015-09-09 08:58:49

PTEN是一個重要的腫瘤抑制基因,許多腫瘤都存在PTEN突變、下調或功能障礙。PTEN的磷酸酶活性依賴于膜轉位(激活),已知組蛋白去乙酰化酶HDAC抑制劑(尤其是曲古菌素A)能夠促進PTEN的膜轉位,但人們并不清楚這背后的具體機制。

 

多細胞生物的每個細胞都攜帶著相同的遺傳學信息。不過,不同類型的細胞只激活功能所需的特定基因。哪些基因在何時被激活,很大程度上是由組蛋白上的化學修飾決定的,組蛋白乙酰化就是其中之一。

 

組蛋白去乙酰化酶抑制劑是近年來倍受關注的潛在抗癌藥物。北京大學的研究團隊使用兩種非選擇性的HDAC抑制劑進行了研究。他們發現,曲古菌素ATSA)和辛二酰苯胺異羥肟酸(SAHA)能夠抑制HDAC6,通過PTENK163乙酰化誘導PTEN膜轉位。這一成果發表在近日的Oncogene雜志上,文章的通訊作者是北京大學口腔醫學院的甘業華研究員。

 

研究顯示,K163乙酰化會阻止PTEN C端與其余部分互作,最終導致PTEN膜轉位。用HDAC6抑制劑(TSASAHA)誘導野生型PTEN過表達,可以抑制細胞增殖、細胞遷移、細胞侵襲以及移植瘤的生長。但如果PTEN K163發生突變,HDAC6抑制劑就起不到這樣的效果。

 

這些結果說明,HDAC6抑制造成的PTEN激活,在腫瘤抑制中起到了顯著的作用。非選擇性HDAC抑制劑或HDAC6特異性抑制劑,在臨床上更適合治療沒有PTEN突變或缺失的腫瘤。

 


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