科學家們已經設計納米顆粒釋放藥物的一類蛋白質，使癌癥發生轉移。也就是說，他們已經設計了一種藥物傳遞系統，使用非常的酶，致死癌癥細胞，而不是能引導他們破壞。

該系統采用的一類酶稱為基質金屬蛋白酶許多癌癥紛紛做出優勢。蛋白酶通過膜咀嚼，允許癌細胞逃避拓殖身體的其他區域，往往致命的后果。

Callmann創建填充有抗癌藥物紫杉醇（也被稱為商品名紫杉醇和Onxal）和涂有的肽殼微小球體。蛋白酶撕掉了外殼，釋放藥物。該殼碎片形成一個衣衫襤褸的網格，持有近腫瘤的藥物分子。

打包藥物進入球體，Callmann不得不添加化學幫手。事實證明，一組原子必不可少的藥物分子的功效，并且還毒性，取得了一個良好的附著點。這意味著藥物失活，因為它通過循環系統直到達到腫瘤流動。

保護使研究人員能夠安全地給予劑量16倍以上，他們可以與現在癌癥診所使用的制劑，在測試小鼠移植的纖維肉瘤腫瘤。

在另外的初步試驗，Callmann和同事能夠阻止腫瘤的生長為至少兩周，使用該藥物的單較低劑量。在涂有肽是不受蛋白酶或給予生理鹽水納米粒子治療的小鼠，腫瘤的生長，以該時間內致死。

Gianneschi說，他們將擴大他們的方法來創建輸送系統等的診斷和治療分子。“這種平臺是不特定的紫杉醇我們將測試這個在其他類型 -與其它類藥物和小鼠的癌癥，模仿轉移性乳腺癌，例如”

他們還將繼續修改殼，提供更大的保護，并避免攝取器官如肝，脾，腎，他說。“我們要打開這個治療窗。”

這種新方法使用粒子治療診斷學的酶的組裝（EDAPT）正在申請專利。