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Your Good Partner in Biology Research

Nature新發現攻克白血病治療難題

日期:2015-02-11 08:51:56

 由芬蘭赫爾辛基大學分子醫學研究所(FIMM)和醫學院、中心醫院綜合腫瘤中心的科學家們,與輝瑞公司(Pfizer)的研究人員密切合作所領導的一項研究,鑒別出了輝瑞公司的藥物阿西替尼axitinib)從前未知的一種作用:可作為導致罹患某些類型白血病的患者對所有耐受良好的療法產生耐藥的一種顯性突變的強有力抑制劑。這一國際聯合項目的研究結果在線發表在29日的《自然》(Nature)雜志上。

 

這一FIMM研究小組研究了來自一些慢性粒細胞性白血病(CML)和急性淋巴細胞白血病(ALL)患者的癌細胞,患者均對當前可獲得的治療方法形成了耐藥。這些癌癥都是由BCR-ABL1融合蛋白所驅動,癌細胞中這一BCR-ABL1融合基因發生的一種新遺傳突變導致了對治療耐藥。

 

有兩個關鍵因素對這項研究的結果起至關重要的作用。第一是,由FIMM開發的藥物敏感性和耐藥測試(DSRT)方法使得能夠同時檢測這些癌癥患者的白血病細胞對于一大群藥物的反應,由此鑒別出了阿西替尼是一種有前景的候選藥物。利用這種方法,研究人員發現阿西替尼這一當前獲得批準用來治療某些晚期腎細胞癌患者的酪氨酸激酶抑制劑,可以有效地清除來自這些患者的耐藥白血病細胞。

 

論文的通訊作者、FIMM-EMBL研究小組領導者Krister Wennerberg說:“這一篩查方法是FIMM個體化系統醫學策略的一個關鍵組成部分。這一藥物組覆蓋了所有獲得批準以及許多新興的癌癥療法,因而能夠為白血病患者個體化選擇出潛在的有效療法。”

 

第二是,將這一篩查方法與輝瑞公司深厚的腫瘤學以及基于結構的藥物發現專業知識結合起來,研究人員確定了阿西替尼結合BCR-ABL1耐藥版本的機制,提供了有關如何阻斷致癌激酶的一些基礎性的分子新見解。

 

“如果你將靶蛋白視作是一把鎖,而將能夠插入到靶蛋白中去的癌癥藥物視作是鑰匙,耐藥蛋白以這樣一種方式發生了改變,我們就需要一把不同的鑰匙。就阿西替尼而言,它充當了兩把不同的鑰匙——一把針對腎細胞癌,一把針對白血病,”研究的主要作者、輝瑞公司研究員Brion Murray說。

 

“由于阿西替尼已用于治療癌癥,其安全性是已知的,那么現在就可以在一種快速模式下探查它在耐藥白血病中的臨床效用。因此可以顯著縮短通常情況下從實驗室工作臺到臨床的漫長路徑,”研究主要作者、赫爾辛基大學中心醫院綜合癌癥中心血液病學部主任Kimmo Porkka說。

 

FIMM主任Olli Kallioniemi說:“我們的研究結果彰顯了搜索一些現有、新興和遺棄藥物的新用途,這種藥物重新定位(drug repositioning)策略的能力。這項研究顯示了當學術機構和制藥公司相互合作,利用從患者處直接獲得的細胞來研究一些藥物的效應時能夠獲得什么。”

 

Murray說:“這一高水準的研究論文是輝瑞公司與學術界強力合作,進一步推動癌癥患者研究的一個很好的例子。進一步的研究將確定這些研究結果是否有潛力為這群挑選出來的CML患者以及其他相關白血病患者改善治療。”

 


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