microRNA是癌癥個(gè)性化醫(yī)療的希望，人們一直希望能夠解析它們的確切作用機(jī)理，并將其應(yīng)用于臨床。然而事實(shí)證明，這是一項(xiàng)充滿挑戰(zhàn)性的工作。

神經(jīng)膠質(zhì)瘤（Gliomas）起源于神經(jīng)上皮細(xì)胞，是人類中樞神經(jīng)系統(tǒng)最常見的原發(fā)性癌癥。目前的治療方式以手術(shù)為主，輔以放療和化療。然而，這些療法的效果主要取決于神經(jīng)膠質(zhì)瘤的惡性程度。惡性神經(jīng)膠質(zhì)瘤的預(yù)后仍然很差，術(shù)后復(fù)發(fā)率較高，患者生存期較短。

日前，南方醫(yī)科大學(xué)的研究團(tuán)隊(duì)對(duì)神經(jīng)膠質(zhì)瘤進(jìn)行了深入研究，解析了miR-637在人類神經(jīng)膠質(zhì)瘤中的作用機(jī)制。這一成果發(fā)表在一月十九日的《Oncogene》雜志上，文章的通訊作者是漆松濤教授、方唯意研究員和張喜安副教授。

MicroRNA是可以沉默基因表達(dá)的非編碼單鏈短RNA分子。近年來(lái)，越來(lái)越多的證據(jù)表明microRNA失調(diào)在癌癥發(fā)展中起到了至關(guān)重要的作用，但科學(xué)家們對(duì)其具體機(jī)制還知之甚少。

研究人員發(fā)現(xiàn)，與正常大腦組織相比，臨床神經(jīng)膠質(zhì)瘤組織的miR-637表達(dá)水平顯著降低。在體外和體內(nèi)實(shí)驗(yàn)中引入miR-637，能使神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)、遷移和侵襲性受到強(qiáng)烈抑制。

進(jìn)一步研究表明，Akt1基因是miR-637的直接作用目標(biāo)。沉默Akt1能抑制神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞的浸潤(rùn)性生長(zhǎng)。研究指出，抑制miR-637的表達(dá)和提高Akt1蛋白的水平，與腫瘤惡化和預(yù)后差有關(guān)。而且在神經(jīng)膠質(zhì)瘤中，miR-637表達(dá)和Akt1蛋白水平是負(fù)相關(guān)的。

這項(xiàng)研究為我們展示了miR-637在神經(jīng)膠質(zhì)瘤發(fā)展中起到的作用，這種microRNA在癌癥治療中有著潛在的應(yīng)用前景。