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CABP2 Antibody

  • 中文名稱：
    CABP2兔多克隆抗體
  • 貨號：
    CSB-PA873608LA01HU
  • 規格：
    ￥440
  • 圖片：
    • Immunofluorescent analysis of HepG2 cells using CSB-PA873608LA01HU at dilution of 1:100 and Alexa Fluor 488-congugated AffiniPure Goat Anti-Rabbit IgG(H+L)
  • 其他：

產品詳情

  • 產品名稱：
    Rabbit anti-Homo sapiens (Human) CABP2 Polyclonal antibody
  • Uniprot No.：
  • 基因名：
    CABP2
  • 別名：
    CaBP2 antibody; CABP2_HUMAN antibody; Calcium-binding protein 2 antibody
  • 宿主：
    Rabbit
  • 反應種屬：
    Human
  • 免疫原：
    Recombinant Human Calcium-binding protein 2 protein (6-172AA)
  • 免疫原種屬：
    Homo sapiens (Human)
  • 標記方式：
    Non-conjugated

    本頁面中的產品，CABP2 Antibody (CSB-PA873608LA01HU)，的標記方式是Non-conjugated。對于CABP2 Antibody，我們還提供其他標記。見下表：

    可提供標記
    標記方式 貨號 產品名稱 應用
    HRP CSB-PA873608LB01HU CABP2 Antibody, HRP conjugated ELISA
    FITC CSB-PA873608LC01HU CABP2 Antibody, FITC conjugated
    Biotin CSB-PA873608LD01HU CABP2 Antibody, Biotin conjugated ELISA
  • 克隆類型：
    Polyclonal
  • 抗體亞型：
    IgG
  • 純化方式：
    >95%, Protein G purified
  • 濃度：
    It differs from different batches. Please contact us to confirm it.
  • 保存緩沖液：
    Preservative: 0.03% Proclin 300
    Constituents: 50% Glycerol, 0.01M PBS, pH 7.4
  • 產品提供形式：
    Liquid
  • 應用范圍：
    ELISA, IF
  • 推薦稀釋比：
    Application Recommended Dilution
    IF 1:50-1:200
  • Protocols：
  • 儲存條件：
    Upon receipt, store at -20°C or -80°C. Avoid repeated freeze.
  • 貨期：
    Basically, we can dispatch the products out in 1-3 working days after receiving your orders. Delivery time maybe differs from different purchasing way or location, please kindly consult your local distributors for specific delivery time.
  • 用途：
    For Research Use Only. Not for use in diagnostic or therapeutic procedures.

產品評價

靶點詳情

  • 功能：
    Required for sound encoding at inner hair cells (IHCs) synapses, likely via inhibition of the inactivation of voltage-gated calcium channel of type 1.3 (Cav1.3) in the IHCs. Required for the normal transfer of light signals through the retina.
  • 基因功能參考文獻：
    1. Genetic defects in CABP2 cause moderate-to-severe sensorineural hearing impairment. PMID: 22981119
  • 相關疾病：
    Deafness, autosomal recessive, 93 (DFNB93)
  • 亞細胞定位：
    Cytoplasm, perinuclear region. Cell membrane; Lipid-anchor; Cytoplasmic side. Golgi apparatus.
  • 組織特異性：
    Retina.
  • 數據庫鏈接：

    HGNC: 1385

    OMIM: 607314

    KEGG: hsa:51475

    STRING: 9606.ENSP00000294288

    UniGene: Hs.278984



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